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[YY/T 0681.3-2010] 无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内压破坏[现行]
发布时间：2010-12-27
实施时间：2012-06-01
YY/T0681的本部分规定了测定包装承受内压能力的程序。胀破试验是对包装内部逐渐加压,直至包装破坏..
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[YY/T 0681.4-2010] 无菌医疗器械包装试验方法 第4部分：染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏[现行]
发布时间：2010-12-27
实施时间：2012-06-01
YY/T0681的本部分规定了能检测透明膜和透气材料之间用丝线形成的密封边中大于或等于50μm 通道..
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[YY/T 0681.5-2010] 无菌医疗器械包装试验方法 第5部分：内压法检测粗大泄漏（气泡法）[现行]
发布时间：2010-12-27
实施时间：2012-06-01
YY/T0681的本部分覆盖了医用包装中粗大泄漏的检验。方法灵敏度对250μm 以上孔径的检出概率为..
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[YY 0804-2010] 药液转移器 要求和试验方法[现行]
发布时间：2010-12-27
实施时间：2012-06-01
本标准适用于一次性使用无菌药液转移器。
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[YY/T 0806-2010] 医用输液、输血、注射及其他医疗器械用聚碳酸酯专用料[现行]
发布时间：2010-12-27
实施时间：2012-06-01
本标准规定了医用输液、输血、注射及其他医用器具用聚碳酸酯专用料的要求。本标准不适用于聚碳酸酯共聚物。
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[YY/T 0818.1-2010] 医用有机硅弹性体、凝胶、泡沫标准指南 第1部分：组成和未固化材料[现行]
发布时间：2010-12-27
实施时间：2012-06-01
YY/T0818的本部分预期用于指导使用者掌握医用有机硅弹性体、凝胶和泡沫的组成和使用。本部分不提供..
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[YY/T 0818.2-2010] 医用有机硅弹性体、凝胶、泡沫标准指南 第2部分：交联和制作[现行]
发布时间：2010-12-27
实施时间：2012-06-01
YY/T 0818的预期用于指导有机硅弹性体、凝胶和泡沫的制作和加工。本部分不提供有机硅粉末、液体、..
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发布时间：2010-12-27
实施时间：2012-06-01
本标准规定了眼科镊的形式与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与储存。 本标准适用于夹持..
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发布时间：2010-12-27
实施时间：2012-06-01
本标准规定了通过注射筒进行局部麻醉的吸入式、非吸入式和自吸入式牙科筒式注射器的要求和检测方法。 本标..
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[YY/T 0821-2010] 一次性使用配药用注射器[现行]
发布时间：2010-12-27
实施时间：2012-06-01
本标准规定了一次性使用配药器的技术要求。 本标准适用于临床抽取或配制药液的配药器。
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[YY/T 0754-2009] 有创血压监护设备用血压传输管路安全和性能专用要求[现行]
发布时间：2009-11-25
实施时间：2010-12-01
本标准规定了有创血压监护设备用血压传输管路(本标准简称血压传输管路)安全和性能专用要求。本标准所涉及..
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发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
本标准规定了公称外径0.4mm~1.6mm,用于人体皮下、皮内、肌肉、口腔等部位注射药液、疫苗、麻醉..
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[YY 0286.6-2009] 专用输液器 第6部分：一次性使用流量设定微调式输液器[现行]
发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
YY0286的本部分规定了重力输液式一次性使用流量设定微调式输液器的要求,以保证与其他静脉输液器具相..
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[YY 0321.1-2009] 一次性使用麻醉穿刺包[现行]
发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
YY0321的 本部分规定了应用于人体硬脊膜外腔神经阻滞、蛛网膜下腔阻滞硬膜外和腰椎联合麻醉、神经阻..
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[YY 0321.2-2009] 一次性使用麻醉用针[现行]
发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
YY0321的本部分规定了公称外径为0.4mm~2.1mm 的用于人体硬脊膜外腔神经阻滞(简称硬膜外..
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[YY 0321.3-2009] 一次性使用麻醉用过滤器[现行]
发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
YY0321的本部分规定了一次性使用麻醉用过滤器的要求。本部分适用于一次性使用麻醉用过滤器(以下简称..
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[YY 0329-2009] 一次性使用去白细胞滤器[现行]
发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
本标准规定了一次性使用去白细胞滤器的分类与命名、材料、要求、检验规则、标志和包装。本标准适用于一次性..
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发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
本标准规定了呼吸道用塑料制造的吸引导管的要求。特殊吸引导管,如没有端孔的多腔吸引导管,不包括在本标准..
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[YY/T 0681.1-2009] 无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：加速老化试验指南[已作废]
发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
YY/T0681的本部分为编制加速老化方案提供了信息,以便快速确定包装的无菌完整性和包装材料的物理特..
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[YY/T 0698.10-2009] 最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法[现行]
发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
YY/T0698的本部分提供了适用于最终灭菌医疗器械包装的涂胶聚烯烃非织造布材料的要求和试验方法。本..
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