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[YY/T 0698.2-2009] 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法[现行]
发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
YY/T0698的本部分提供了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的预成形屏障系统和包装系统的材料的..
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[YY/T 0698.3-2009] 最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋（YY/T 0698.4所规定）、组合带和卷材（YY/T 0698.5所规定）生产用纸 要求和试验方法[现行]
发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
YY/T0698的本部分提供了纸袋(YY/T0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T0698.5..
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[YY/T 0698.4-2009] 最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法[现行]
发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
YY/T0698的本部分提供了用YY/T0698的第3部分规定的纸制造的纸袋的要求和试验方法。本部分..
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[YY/T 0698.5-2009] 最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法[现行]
发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
YY/T0698的本部分规定了用符合YY/T0698第3部分、第6部分、第7部分、第9部分或第10部..
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[YY/T 0698.6-2009] 最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法[现行]
发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
YY/T0698的本部分提供了使最终灭菌医疗器械在使用前保持无菌的预成形无菌屏障系统和包装系统生产用..
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[YY/T 0698.7-2009] 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法[现行]
发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
YY/T0698的本部分提供了用符合YY/T0698.6的纸生产的可密封涂胶纸的要求和试验方法。该包..
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[YY/T 0698.8-2009] 最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法[现行]
发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
YY/T0698的本部分提供了重复性使用蒸汽灭菌容器的要求和试验方法。本部分未对ISO11607-1..
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[YY/T 0698.9-2009] 最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法[现行]
发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
YY/T0698的本部分提供了适用于最终灭菌医疗器械包装的无涂胶层聚烯烃非织造布材料的要求和试验方法..
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发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
本标准规定了公称外径0.4mm~1.6mm,用于人体做蛛网膜下腔阻滞(简称腰椎麻醉)时进行穿刺,注射..
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[GB 18671-2009] 一次性使用静脉输液针[现行]
发布时间：2009-05-06
实施时间：2010-03-01
本标准规定了针管公称外径为0.36mm 至1.2mm 的一次性使用静脉输液针的要求,以保证与相应的重..
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[YY/T 0031-2008] 输液、输血用硅橡胶管路及弹性件[现行]
发布时间：2008-10-17
实施时间：2010-01-01
本标准规定了输液、输血用硅橡胶管路及弹性件的通用要求和试验方法。本标准适用的产品包括 重复性使用的静..
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[YY/T 0114-2008] 医用输液、输血、注射器具用聚乙烯专用料[现行]
发布时间：2008-10-17
实施时间：2010-01-01
本标准代替YY/T 0114-1993《医用输液、输血、注射器具用聚乙烯专用料》。本标准规定了医用输..
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发布时间：2008-10-17
实施时间：2010-01-01
本标准规定了无菌塑柄手术刀的结构和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存、使用期限。..
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[YY 0672.1-2008] 内镜器械 第1部分：腹腔镜用穿刺器[现行]
发布时间：2008-10-17
实施时间：2010-06-01
YY 0672的本部分规定了内镜器械腹腔镜用穿刺器产品的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、..
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[YY/T 0686-2008] 医用镊[已作废]
发布时间：2008-10-17
实施时间：2010-01-01
本标准规定了医用镊的型式与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存。 本标准适用于供夾..
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[YY/T 0245-2008] 吻（缝）合器 通用技术条件[现行]
发布时间：2008-04-25
实施时间：2009-12-01
本标准规定了吻合器的分类与型式、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准..
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[YY 0286.5-2008] 专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器[现行]
发布时间：2008-04-25
实施时间：2009-12-01
YY 00286的本部分规定了贮存容积不大于300mL、以分液输注为主要目的的一次性使用吊瓶式和袋式..
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[SN/T 0323.2-2007] 进出口医疗器械检验规程 第2部分:一次性使用无菌注射器[现行]
发布时间：2007-12-24
实施时间：2008-07-01
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[GB 14232.1-2004/XG1-2007] 《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋》国家标准第1号修改单[现行]
发布时间：2007-11-01
实施时间：2007-11-01
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[YY 0286.1-2007] 专用输液器 第1部分:一次性使用精密过滤输液器[已作废]
发布时间：2007-08-14
实施时间：2008-04-01
YY 0286的本部分规定了药液过滤器过滤介质标称孔径1) 为2.0μm～5.0μm的一次性使用精密..
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