最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋（YY/T 0698.4所规定）、组合带和卷材（YY/T 0698.5所规定）生产用纸 要求和试验方法 现行
Packaging materials for terminal sterilized medical devices—Part 3:Paper for use in the manufacture of paper bags(specified in YY/T 0698.4)and in the manufacture of pouches and reels(specified in YY/T 0698.5)—Requirements and test methods
标准号：YY/T 0698.3-2009
基本信息
标准号：YY/T 0698.3-2009
发布时间：2009-06-16
实施时间：2010-12-01
首发日期：
出版单位：中国标准出版社查看详情>
起草人：闫宁、宋龙富、张洪辉、吴平
出版机构：中国标准出版社
标准分类： 一般与显微外科器械
ICS分类：
11.080.040
提出单位：全国医用输液器具标准化技术委员会
起草单位：山东省医疗器械产品质量检验中心、上海康德莱企业发展集团有限公司
归口单位：国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
发布部门：国家食品药品监督管理局
主管部门：国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心
标准简介
YY/T0698的本部分提供了纸袋(YY/T0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T0698.5所规定)生产用纸的要求和试验方法。本部分所规定的纸适用于对最终灭菌医医疗器的包装。
标准摘要
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YY/T0698《最终灭菌医疗器械包装材料》,由以下几部分组成: ---第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法; ---第3部分:纸袋(YY/T0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法; ---第4部分:纸袋 要求和试验方法; ---第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法; ---第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法; ---第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法; ---第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法; ---第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法; ---第10部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法。 本部分为YY/T0698的第3部分。其他最终灭菌医疗器械包装材料的要求和试验方法将在其他部分中规定。 YY/T0698的本部分等同采用prEN 868-3:2007《最终灭菌医疗器械包装材料:第3部分:袋(EN8684所规定)和卷材(EN868-5所规定)生产用纸 通用要求和试验方法》。 本部分的附录A 和附录B是规范性附录。 本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。 本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。 本部分主要起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心、上海康德莱企业发展集团有限公司。 本部分参加起草单位:上海建中医疗器械包装有限公司。 本部分主要起草人:闫宁、宋龙富、张洪辉、吴平。 |
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