
PACKAGING FOR TERMINALLY STERILIZED MEDICAL DEVICES - PART 2: VALIDATION REQUIREMENTS FOR FORMING, SEALING AND ASSEMBLY PROCESSES (ISO 11607-2:2006, INCLUDING AMD 1:2014)
出版:National Standards Authority of Ireland

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Defines the requirements for development and validation of processes for packaging medical devices that are terminally sterilized.
BS EN ISO 11607-2 : 2006 - Identical
DIN EN ISO 11607-2 : 2014 - Identical
DIN EN ISO 11607-2 E : 2017 - Identical
EN ISO 11607-2 : 2017 COR 2017 - Identical
NBN EN ISO 11607-2 : 2006 AMD 1 2014 - Identical
SN EN ISO 11607-2 : 2018 - Identical
EN ISO 11607-2 : 2017 - Identical
NS EN ISO 11607-2 : 2017 - Identical
UNI EN ISO 11607-2 : 2014 - Identical
NF EN ISO 11607-2 : 2018 - Identical
EN ISO 11607-2 : 2017 - Identical
NS EN ISO 11607-2 : 2017 - Identical
DIN EN ISO 11607-2 : 2014 - Identical
NEN EN ISO 11607-2 : 2017 + COR 2017 - Identical
UNE EN ISO 11607-2 : 2017 - Identical
ISO 11607-2 : 2006(R 2015) - Identical
ONORM EN ISO 11607-2 : 2018 - Identical
UNI EN ISO 11607-2 : 2014 - Identical
ISO 11607-2 : 2006(R 2015) - Identical
EN ISO 11607-2 : 2017 COR 2017 - Identical
UNE EN ISO 11607-2 : 2017 - Identical
NBN EN ISO 11607-2 : 2006 AMD 1 2014 - Identical
BS EN ISO 11607-2 : 2006 - Identical
DIN EN ISO 11607-2 E : 2014 - Identical