NF EN ISO 11607-2 : 2018现行
PACKAGING FOR TERMINALLY STERILIZED MEDICAL DEVICES - PART 2: VALIDATION REQUIREMENTS FOR FORMING, SEALING AND ASSEMBLY PROCESSES
出版：Association Francaise de Normalisation
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La présente partie de l'ISO 11607 spécifie les exigences pour la mise au point et la validation des procédés d'emballage de dispositifs médicaux qui sont stérilisés au stade terminal. Ces procédés comprennent le formage, le scellage et l'assemblage de systèmes de barrière stérile préformés, de systèmes de barrière stérile et de systèmes d'emballage. La présente partie de l'ISO 11607 s'applique à l'industrie, aux installations de santé et à tout lieu où les dispositifs médicaux sont emballés et stérilisés. La présente partie de l'ISO 11607 ne couvre pas toutes les exigences relatives aux dispositifs médicaux fabriqués de manière aseptique. Des exigences supplémentaires sont nécessaires pour garantir les combinaisons médicaments/dispositifs.
EN ISO 11607-2 : 2017 COR 2017 - Identical
EN ISO 11607-2 : 2017 - Identical
UNI EN ISO 11607-2 : 2014 - Identical
ISO 11607-2 : 2006(R 2015) - Identical
EN ISO 11607-2 : 2017 COR 2017 - Identical
EN ISO 11607-2 : 2017 - Identical
UNE EN ISO 11607-2 : 2017 - Identical
NBN EN ISO 11607-2 : 2006 AMD 1 2014 - Identical
BS EN ISO 11607-2 : 2006 - Identical
DIN EN ISO 11607-2 E : 2014 - Identical
NS EN ISO 11607-2 : 2017 - Identical
DIN EN ISO 11607-2 : 2014 - Identical
I.S. EN ISO 11607-2:2017 & LC:2017 - Identical
