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外科植入物用钛及钛合金加工材
外科植入物用钛及钛合金加工材 已作废
Wrought titanium and titanium alloy for surgical implants
标准号：GB/T 13810-2007
基本信息
标准号：GB/T 13810-2007
发布时间：1992-11-05
实施时间：2008-06-01
首发日期：1992-11-05
出版单位：中国标准出版社查看详情>
起草人：黄永光、王永梅、王韦琪、李渭清、张延生、何激扬、王建斌、张江峰
作废日期：2018-05-01
出版机构：中国标准出版社
标准分类： 稀有轻金属及其合金
ICS分类：钛产品
提出单位：中国有色金属工业协会
起草单位：宝钛集团有限公司、宝鸡钛业股份有限公司
归口单位：全国有色金属标准化技术委员会
发布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
主管部门：中国有色金属工业协会
标准简介
本标准规定了外科植入物用钛及钛合金加工材的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存及订货单内容。本标准适用于制造外科植入物用的钛及钛合金板、棒、丝材。
标准摘要
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本标准修订时纯钛加工材参照了国际标准化组织ISO5832-2:1999(E)《外科植入物---纯钛加工材》和ASTM F67:2006a《外科植入物用纯钛》、TC4 加工材参照了ISO5832-3:1996(E)《外科植入物---金属材料---Ti-6Al-4V 合金加工材》和ASTM-F1472:2002《外科植入物用Ti-6Al-4V 合金加工材》、TC4ELI加工材参照了ASTM F136:2002a《外科植入物用Ti-6Al-4VELI(超低间隙)加工材规范》、TC20加工材参照了ISO5832-11:1994(E)《外科植入物---金属材料---Ti-6Al-7Nb 合金加工材》和ASTM F1295:2005《外科植入物用Ti-6Al-7Nb合金加工材》等标准。 纯钛加工材在化学成分和显微组织等指标均等同于ISO5832-2:1999(E)的要求。力学性能指标等同或高于ISO5832-2,并增加了棒材的断面收缩率指标。同时对板材和棒材增加了超声波检验要求。 TC4加工材在化学成分和显微组织等指标均等同于ISO5832-3:1996(E)的要求。力学性能要求高于ISO5832-3,并增加了棒材的断面收缩率指标。同时对板材和棒材增加了超声波检验要求。 TC4ELI加工材在化学成分、力学性能和弯曲性能等指标均等同于ASTM F136:2002a的要求。 并增加了显微组织评级,同时对板材和棒材增加了超声波检验要求。 TC20加工材在化学成分、力学性能和显微组织等指标均等同于ISO5832-11:1994(E)的要求。同时增加了低倍组织检验、棒材增加了超声波检验要求。 本标准代替GB/T13810-1997《外科植入物用钛及钛合金加工材》。 本标准与GB/T13810-1997相比,主要有以下变动: ---化学成分改为按GB/T3620.1的规定; ---增加了TA1ELI牌号棒材、板材和丝材及相关要求; ---增加了TC20牌号棒材和丝材及相关要求; ---增加了TA2、TA3、TA4和TC4丝材; ---丝材直径由0.6mm~6.0mm 改为0.5mm~7.0mm(合金大于等于1.0mm); ---板材厚度范围由0.8mm~10.0mm 改为0.8mm~25.0mm(纯钛大于等于0.3mm); ---棒材直径范围由8.0mm~75.0mm 改为>7.0mm~90.0mm(TC20为100mm); ---对板材的弯曲性能的测定方法进行了修改,采用了国际标准及ASTM 标准的规定; ---增加了板材和棒材的超声波检验要求; ---增加了检验结果的判定; ---增加了附录B。 本标准的附录A和附录B是标准的规范性附录。 本标准由中国有色金属工业协会提出。 本标准由全国有色金属标准化技术委员会归口。 本标准由宝钛集团有限公司、宝鸡钛业股份有限公司负责起草。 本标准主要起草人:黄永光、王永梅、王韦琪、李渭清、张延生、何激扬、王建斌、张江峰。 本标准所替代标准的历次版本发布情况为: ---GB/T13810-1997、GB/T13810-1992。 |
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