无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物 第1部分：骨接合植入物特殊要求 现行
Non-active surgical implants - Osteosynthesis and joint replacement implants - Part 1: Particular requirements for osteosynthesis implants
标准号：GB/T 12417.1-2008
基本信息
标准号：GB/T 12417.1-2008
发布时间：1990-07-17
实施时间：2010-02-01
首发日期：1990-07-17
出版单位：中国标准出版社查看详情>
起草人：李立宾、樊铂、董双鹏、王祚颵、宋铎
出版机构：中国标准出版社
标准分类： 矫形外科、骨科器械
ICS分类：外科植入物、假体和矫形
提出单位：国家食品药品监督管理局
起草单位：国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心
归口单位：全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会(SAC/TC 110)
发布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
主管部门：国家食品药品监督管理局
标准简介
GB/T 12417的本部分规定了骨接合用无源外科植入物的特殊要求。除ISO 14630规定的条款要求外，本部分对植入物的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息又做出了特殊要求。
标准摘要
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ＧＢ／Ｔ１２４１７《无源外科植入物 骨接合与关节置换植入物》分为两个部分： ———第１部分：骨接合植入物特殊要求； ———第２部分：关节置换植入物特殊要求。 本部分为ＧＢ／Ｔ１２４１７的第１部分。 本部分等同采用ＩＳＯ １４６０２：１９９８《无源外科植入物 骨接合植入物 特殊要求》。对于ＩＳＯ１４６３０：１９９７ 涉及的无源外科植入物的基本要求，应与本部分一并适用。 ＧＢ／Ｔ１２４１７的本部分代替ＧＢ１２４１７—１９９０ 《外科金属植入物通用技术条件》中有关骨接合植入物的内容，ＧＢ／Ｔ１２４１７的第２部分代替ＧＢ１２４１７—１９９０中有关关节置换植入物的内容，两部分共同完成对ＧＢ１２４１７的代替。 本部分与ＧＢ１２４１７—１９９０相比主要变化如下： ———本部分对ＧＢ１２４１７—１９９０的技术要求进行了调整，增加了对骨接合植入物的预期性能、设计属性、材料、设计评价、制造、灭菌、包装和制造商提供的信息的规定； ———ＧＢ１２４１７—１９９０标准适用于金属外科植入物，本部分适用于骨接合植入物。 本部分的附录Ａ、附录Ｂ、附录Ｃ 均为资料性附录。 本部分由国家食品药品监督管理局提出。 本部分由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会（ＳＡＣ／ＴＣ１１０）归口。 本部分起草单位：国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心。 本部分主要起草人：李立宾、樊铂、董双鹏、王祚颵、宋铎。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： ———ＧＢ１２４１７—１９９０。 |
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