血液中45种有毒生物碱的液相色谱-串联质谱检验方法 现行

本文件描述了血液中45种有毒生物碱的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）的检验方法，包括原理、试剂、仪器和材料、定性分析、定量分析以及分析结果评价。本文件适用于血液中45种有毒生物碱的定性定量分析。其它检材中45种有毒生物碱的定性定量分析参照使用。

本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替SF/Z JD0107015—2015《血液中45种有毒生物碱成分的液相色谱-串联质谱检验方法》，与SF/Z JD0107015—2015相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
a) 更改了定性分析和定量分析的表述方式（见第 6 章和第 7 章，2015 年版的 6.2.2 和 6.2.3）；
b) 增加了定性分析和定量分析中进样、记录和判断依据等内容（见 6.2.2、6.3、6.4、7.3.2 和7.4.1）；
c) 更改了部分离子对参数（见 6.2.1 中表 1，2015 年版的附录 A 中表 A.1）。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由司法鉴定科学研究院提出。
本文件由司法部信息中心归口。
本文件起草单位：司法鉴定科学研究院。
本文件主要起草人：刘伟、沈敏、卓先义、沈保华、向平、严慧。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：
——2015 年首次发布为 SF/Z JD0107015—2015；
——本次为第一次修订。

前言 II
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 原理 1
5 试剂、仪器和材料 1
6 定性分析 2
7 定量分析 5
8 分析结果评价 7
附录 A（资料性） 血液中 45 种有毒生物碱的检出限和定量限 8

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