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医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法现行

Test method for airborne particles in clean room(zone) of the pharmaceutical industry

标准号：GB/T 16292-2010

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基本信息

标准号：GB/T 16292-2010

发布时间：2010-09-02

实施时间：2011-02-01

首发日期：1996-04-10

出版单位：中国标准出版社查看详情>

起草人：徐敏凤、纪炜、魏佳鸣、蔡均、韩晗、冯晓明

出版机构：中国标准出版社

标准分类：医疗器械综合

ICS分类：工作场所空气

提出单位：国家食品药品监督管理局

起草单位：上海市食品药品包装材料测试所

归口单位：国家食品药品监督管理局

发布部门：中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会

主管部门：国家食品药品监督管理局

标准简介

本标准规定了空气悬浮粒子污染的测试方法。本标准适用于医药工业洁净室和洁净区,无菌室或局部空气净化区域(包括洁净工作台)的空气悬浮粒子测试和环境的验证。本标准不能用于表征物理的、化学的、反射线学的,或空气微粒的可繁殖特性。

标准摘要

本标准参考了ISO14644-1《洁净间以及相关环境控制第1部分:空气洁净度级别》和JGJ71—90《洁净室施工及验收规范》而制定。
本标准代替GB/T16292—1996《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》。
本标准与GB/T16292—1996的主要区别为:
———调整标准规定范围,本标准仅规定测试方法,不对洁净室(区)洁净等级进行评定;
———取消了滤膜显微镜测试方法,改用激光粒子计数器方法;
———增加了确定最少采样点数目的方法;
———增加和提供了更新的资料性附录。
本标准的附录A 是规范性附录。
本标准的附录B是资料性附录。
本标准由国家食品药品监督管理局提出并归口。
本标准起草单位:上海市食品药品包装材料测试所。
本标准主要起草人:徐敏凤、纪炜、魏佳鸣、蔡均、韩晗、冯晓明。
本标准所代替标准的历次标本发布情况为:GB/T16292—1996。

标准目录

前言 Ⅲ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 测试方法 2
5 测试规则 3
6 结果计算 5
7 结果评定 5
8 测试报告 6
附录A(规范性附录) 洁净室(区)采样点布置 7
附录B(资料性附录) 洁净室(区)悬浮粒子的技术要求 8

替代情况

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引用标准

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采标情况

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