生物检材中吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因的检验方法 现行

本文件描述了生物检材（血液、尿液及组织）中吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因的气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱检验方法，包括原理、试剂、仪器和材料、定性分析、定量分析以及分析结果评价。本文件适用于血液、尿液及组织中吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因的定性定量分析，其它检材中吗啡、O6-单乙酰吗啡和可待因的定性定量分析参照使用。

本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件代替SF/Z JD0107006—2010《生物检材中单乙酰吗啡、吗啡、可待因的测定》，与SF/ZJD0107006—2010相比，除结构调整和编辑性改动外，主要技术变化如下：
a) 删除了免疫筛选法和毛发检验表述（见 2010 年版的第 1 章）；
b) 删除了免疫筛选法（见 2010 年版的第 3 章、第 4 章、第 5 章和第 6 章）；
c) 增加了控制样品（见 6.1.1.3 和 6.1.2.3）；
d) 删除了毛发提取（见 2010 年版的 10.1.5 和 16.1.4）；
e) 增加了分析结果评价（见第 8 章）。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由司法鉴定科学研究院提出。
本文件由司法部信息中心归口。
本文件起草单位：司法鉴定科学研究院。
本文件主要起草人：刘伟、卓先义、向平、沈保华、严慧、施妍、陈航。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：
——2010 年首次发布为 SF/Z JD0107006—2010；
——本次为第一次修订。

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