
Test methods for unsaturated polyester resins
标准号:GB/T 7193-2008
本标准同时代替GB/T 7193.1—1987《不饱和聚酯树脂 粘度测定方法》、GB/T 7193.2—1987《不饱和聚酯树脂 羟值测定方法》、GB/T 7193.3—1987《不饱和聚酯树脂 固体含量测定方法》、GB/T 7193.4—1987《不饱和聚酯树脂 80℃下反应活性测定方法》、GB/T 7193.5—1987《不饱和聚酯树脂 80℃热稳定性测定方法》、GB/T 7193.6—1987《不饱和聚酯树脂 25℃凝胶时间测定方法》和GB/T 8238-1987《不饱和聚酯树脂液体和浇铸体折光率的测定》的液体部分。本标准规定了测试液体不饱和聚酯树脂性能的试验方法、范围、原理、试样、仪器设备、试验步骤、试验结果及试验报告等。本标准适用于测定液体不饱和聚酯树脂的绝对粘度、羟值、固体含量、80℃下反应活性、80℃热稳定性、25℃凝胶时间和折射率。本标准与GB/T 7193.1—1987相比主要变化如下:———删除原标准的附录B;———增加了粘度试验原理(见4.1.1)。本标准与GB/T 7193.2—1987相比主要变化如下:———规定了氢氧化钾甲醇标准溶液的浓度(GB/T 7193.3—1987中的3.5,本标准的4.2.2.6);———不给出称取试样的范围(GB/T 7193.2—1987中的5.1,本标准的4.2.4.1);———规定了正丁醇/甲苯混合液的用量(GB/T 7193.2—1987中的5.4,本标准的4.2.4.5);———规定用于结果计算的V1值是使溶液变蓝的那1滴以前所消耗的氢氧化钾甲醇标准溶液的体积(GB/T 7193.2—1987中的5.4,本标准的4.2.4.7)。本标准与GB/T 7193.3—1987相比主要变化如下:———增加了固体含量的定义(见3.4);———分析天平的感量由原来的0.001g修改为0.1mg(GB/T 7193.3—1987 中的4.1,本标准4.3.3.1)。本标准与GB/T 7193.4—1987相比主要变化如下:———规定试剂过氧化苯甲酰邻苯二甲酸二丁酯试验前配制(GB/T 7193.4—1987 中的3.1.3.2、5.1.2,本标准的4.4.2、4.4.4.1);———80℃凝胶时间测定方法不再单独列出(GB/T 7193.4—1987中的5.2)。本标准与B/T 7193.6—1987相比主要变化如下:———增加了凝胶时间的定义(见3.6);———增加了25℃粘胶时间试验原理(见4.6.1);———删除了凝胶时间测定仪法和搅拌器法(GB/T 7193.6—1987中的3.1.3.2);———规定了促进剂、引发剂的种类和用量(GB/T 7193.6—1987中的第1章,本标准的4.6.2)。本标准与GB/T 7193.6—1987相比主要变化如下:———将“不饱和聚酯树脂液体折光率”部分纳入本标准,“浇铸体折光率”部分纳入GB/T 2567-2008;———增加了仪器类型(本标准的4.7.2.1.1);———将稳定时间改为2min,几次读数之间的相差值改为不大于0.0003(GB/T 8238-1987中的4.1.2,本标准的4.7.3.3、47.3.9)。
本标准对应于ISO2554:1997《塑料---不饱和聚酯树脂---羟值测定方法》(英文版)和ISO584:1982《塑料---不饱和聚酯树脂---80 ℃ 下反应活性测定方法(通用方法)》(英文版),与ISO2554:1997、ISO584:1982的一致性程度为非等效。其中,羟值测定方法与ISO2554:1997 完全相同,80 ℃下反应活性测定方法与ISO584:1982完全相同。 本标准同时代替GB/T7193.1-1987《不饱和聚酯树脂 粘度测定方法》、GB/T7193.2-1987《不饱和聚酯树脂 羟值测定方法》、GB/T7193.3-1987《不饱和聚酯树脂 固体含量测定方法》、 GB/T7193.4-1987《不饱和聚酯树脂 80 ℃下反应活性测定方法》、GB/T7193.5-1987《不饱和聚 酯树脂 80 ℃热稳定性测定方法》、GB/T7193.6-1987《不饱和聚酯树脂 25 ℃凝胶时间测定方法》 和GB/T8238-1987《不饱和聚酯树脂液体和浇铸体折光率的测定》的液体部分。 本标准与GB/T7193.1-1987相比主要变化如下: ---删除原标准的附录B; ---增加了粘度试验原理(见4.1.1)。 本标准与GB/T7193.2-1987相比主要变化如下: ---规定了氢氧化钾甲醇标准溶液的浓度(GBi)Tj0.51 0/T7193.2-1987中的3.5,本标准的4.2.2.6); ---不给出称取试样的范围(GB/T7193.2-1987中的5.1,本标准的4.2.4.1); ---规定了正丁醇/甲苯混合液的用量(GB/T7193.2-1987中的5.4,本标准的4.2.4.5); ---规定用于结果计算的犞1 值是使溶液变蓝的那1滴以前所消耗的氢氧化钾甲醇标准溶液的体积(GB/T7193.2-1987中的5.4,本标准的4.2.4.7)。 本标准与GB/T7193.3-1987相比主要变化如下: ---增加了固体含量的定义(见3.4); ---分析天平的感量由原来的0.001g修改为0.1 mg(GB/T7193.3-1987 中的4.1,本标准的4.3.3.1)。 本标准与GB/T7193.4-1987相比主要变化如下: ---规定试剂过氧化苯甲酰邻苯二甲酸二丁酯试验前配制(GB/T7193.4-1987 中的3.1、3.2、5.1.2,本标准的4.4.2、4.4.4.1); ---80 ℃凝胶时间测定方法不再单独列出(GB/T7193.4-1987中的5.2)。 本标准与GB/T7193.6-1987相比主要变化如下: ---增加了凝胶时间的定义(见3.6); ---增加了25 ℃粘胶时间试验原理(见4.6.1); ---删除了凝胶时间测定仪法和搅拌器法(GB/T7193.6-1987中的3.1、3.2); ---规定了促进剂、引发剂的种类和用量(GB/T7193.6-1987中的第1章,本标准的4.6.2)。 本标准与GB/T8238-1987相比主要变化如下: ---将不饱和聚酯树脂液体折光率部分纳入本标准,浇铸体折光率部分纳入GB/T2567-2008; ---增加了仪器类型(本标准的4.7.2.1.1); ---将稳定时间改为2min,几次读数之间的相差值改为不大于0.0003(GB/T8238-1987中的 4.1.2,本标准的4.7.3.3、4.7.3.9)。 本标准的附录A 为资料性附录。 本标准由中国建筑材料联合会提出。 本标准由全国纤维增强塑料标准化技术委员会归口。 本标准主要起草单位:北京玻钢院复合材料有限公司、常州天马集团有限公司。 本标准主要起草人:宁珍连、张鸿雁、宣维栋、敖文亮。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: ---GB/T7193.1~7193.6-1987; ---GB/T8238-1987。 |
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