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口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法急性全身毒性试验：静脉途径已废止

Biological evaluation of medical devices used in dentistry—Part 2:Test method—Acute systemic toxicity:intravenous path

标准号：YY/T 0127.2-2009

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基本信息

标准号：YY/T 0127.2-2009

发布时间：2009-06-16

实施时间：2010-12-01

首发日期：

出版单位：中国标准出版社查看详情>

起草人：林红、郝鹏、李媛

作废日期：2017-10-31

出版机构：中国标准出版社

标准分类：口腔科器械、设备与材料

ICS分类：牙科材料

提出单位：国家食品药品监督管理局

起草单位：国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心

归口单位：全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会

发布部门：国家食品药品监督管理局

主管部门：全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会

标准简介

YY/T0127的本部分规定了口腔医疗器械急性全身毒性试验:静脉途径试验方法。本部分适用于拟与血液接触的口腔医疗器械的急性全身毒性评价。

标准摘要

《口腔医疗器械生物学评价》系列标准中的第1单元,YY/T0268-2008《牙科学口腔医疗器械生物学评价第1单元:评价与试验》是口腔医疗器械生物学评价与试验项目的选择,为指南性标准。
YY/T0127《口腔材料生物学评价第2单元》,分为以下几部分:
---YY/T0127.1-1993 口腔材料生物试验方法溶血试验;
---YY/T0127.2-2009 口腔医疗器械生物学评价第2单元:试验方法急性全身毒性试验:静脉途径;
---YY/T0127.3-1998 口腔材料生物学评价第2单元:口腔材料生物试验方法根管内应用试验;
---YY/T0127.4-1998 口腔材料生物学评价第2 单元:口腔材料生物试验方法骨埋植试验;
---YY/T0127.5-1999 口腔材料生物学评价第2单元:口腔材料生物试验方法吸入毒性试验;
---YY/T0127.6-1998 口腔材料生物学评价第2单元:口腔材料生物试验方法显性致死试验;
---YY/T0127.7-2001 口腔材料生物学评价第2单元:口腔材料生物试验方法牙髓牙本质应用试验;
---YY/T0127.8-2001 口腔材料生物学评价第2单元:口腔材料生物试验方法皮下植入试验;
---YY/T0127.9-2001口腔材料生物学评价第2单元:口腔材料生物试验方法细胞毒性试验(琼脂覆盖法及分子滤过法);
---YY/T0127.10-2009 口腔医疗器械生物学评价第2单元:试验方法鼠伤寒沙门氏杆菌回复突变试验(Ames试验);
---YY/T0127.11-2001 牙科学用于口腔的医疗器械生物相容性临床前评价第2单元:口腔材料生物试验方法盖髓试验;
---YY/T0127.12-2008 牙科学口腔医疗器械生物学评价第2 单元:试验方法微核试验;
---YY/T0127.13-2009 口腔医疗器械生物学评价第2 单元:试验方法口腔黏膜刺激试验;
---YY/T0127.14-2009 口腔医疗器械生物学评价第2单元:试验方法急性经口全身毒性试验;
---YY/T0244-1996 口腔材料生物试验方法短期全身毒性试验:经口途径。
本部分为YY/T0127的第2部分。
本部分代替YY/T0217.2-1993《口腔材料生物试验方法静脉注射急性全身毒性试验》。
本部分与YY/T0217.2-1993相比,主要变化如下:
---标准名称改为:口腔医疗器械生物学评价第2 单元:试验方法急性全身毒性试验:静脉途径;
---在试验动物数量上做出修改,由20只改为10只;
---修改规范性引用文件为:GB/T16886.12《医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品》(ISO10993.12,IDT);
---4.3.2增加了对固化类材料的要求;
---4.3.2.4将孔径4.5μm~9μm 的垂熔漏斗改为孔径为1μm 的无菌滤膜;
---删除了附录A。
本部分与ISO10993-11:2006《医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验》相比,增加了对固化类材料的要求,并增加了结果判断的具体指标。
本部分由国家食品药品监督管理局提出。
本部分由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会归口。
本部分由国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心负责起草。
本部分主要起草人:林红、郝鹏、李媛。
本部分于1993年首次发布。于2009年第一次修订。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
---YY/T0127.2-1993。

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