PREPARATION OF DOCUMENTS USED IN ELECTROTECHNOLOGY - PART 1: RULES
出版:Comitato Elettrotecnico Italiano
专家解读视频
Defines a PROCESS for a MANUFACTURER to analyze, specify, develop and evaluate the USABILITY of a MEDICAL DEVICE as it relates to SAFETY.
CEI EN 61082-2 : 1ED 1997
CEI EN 61082-4 : 1ED 1997
CEI 3-32 : 2ED 1988
CEI EN 61082-3 : 1ED 1997
CEI 3-33 : 1988 COR 1989
IEC 61082-1 : 3.0EN+(REDLINE+VERSION) - Identical
EN 61082-1 : 2015 - Identical
提交获取原文申请后24小时内系统会通过站内消息将原文链接发至您的用户中心。
您可以扫描关注“寰标网微信服务平台”,系统会第一时间给您通知。
关注“寰标网”微信公众号服务