BS EN 14126:2003现行

CEN于2003年8月1日批准了本欧洲标准。 欧洲电工标准化委员会（CENELEC）各成员有义务遵守欧洲标准化委员会（CEN）/ 欧洲电工标准化委员会（CENELEC）内部规则，该规则规定了在不作任何更改的情况下向本欧洲标准授予国家标准地位的各项条件。在向中央秘书处或欧洲电工标准化委员会（CENELEC）任何成员提出申请的情况下，可获得有关这些国家标准的最新清单和书目参考资料。 本欧洲标准有三个官方版本（英语、法语、德语）。任何一个版本，如果它是由欧洲电工标准化委员会（CENELEC）成员负责由任何其它语言版本翻译成其本语言，并已向中央秘书处通告的，则它具有与正式版本相同的地位。 欧洲标准化委员会（CEN）成员为奥地利、比利时、捷克共和国、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、匈牙利、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、马耳他、荷兰、挪威、葡萄牙、斯洛伐克、西班牙、瑞典、瑞士以及英国的国家标准机构。 防传病毒防护服有两个主要功能： • 防止病毒接触到（可能受伤的）皮肤； • 防止病毒向他人或其它情形的传播，例如，进食或饮水，当人已经脱掉防护服时。 在许多工作环境中，例如微生物实验室、生物技术生产等，病毒是可以控制的，暴露的风险仅限于发生事故的情形。在这些情况下，工作人员可能接触到的病毒通常是众所周知的。在其它类型的工作中，对于微生物的控制是无法做到的，使工人处于不断暴露在被生物制剂感染的风险中。这种情况发生在例如污水处理、废物处理、照顾已受到人畜共患病传染的动物、突发事件清洁、医院危险废物处理等情形中。在这些情形中，尽管能够对可能的风险作出评估的，但是工作人员所接触到的病毒却可能是未知的。 微生物在大小、形态、生存条件、感染剂量、生存能力等方面是一个非常多样化的生物群落。仅它们的大小就可从30nm（脊髓灰质炎病毒）到5μm到10μm（细菌），甚至更大（大多数真菌）。在欧洲指令2000/54/EEC（关于保护工人免受工作中接触生物制剂的相关危险），可以找到微生物的危害分类。 由于微生物的异质性，既不可能根据风险群体来定义绩效标准，也不可能根据微生物的类型来定义绩效标准。并且也可能无法准确定义工人所接触到的微生物。因此，本标准中规定的测试方法侧重于包含微生物的介质，例如液体、气溶胶或固体尘埃颗粒。通过风险分析应当确定，其中的哪些风险存在于某一给定的情形中。 本欧洲标准规定了可重复使用的、有限使用的防传病毒防护服的要求和试验方法。 本标准不包括手术团队所穿戴的衣物或者为防止手术干预期间交叉污染而放置在病人身体上的手术布帘。

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Amendment notes:
AMD 15402 published 22 October 2004
AMD 15402 is a Corrigendum

01/560923 DC : DRAFT FEB 2001

NBN EN 14126:2003 - Identical

DIN EN 14126 (2004-01) - Identical

ONORM EN 14126:2004 - Identical

NS EN 14126 Ed. 1 (2003) - Identical

SN EN 14126:2003 - Identical

I.S. EN 14126:2003 - Identical

NF EN 14126:2004 - Identical

UNI EN 14126:2004 - Identical

UNE EN 14126:2004 - Identical

SS EN 14126:2004 - Identical

NEN EN 14126:2003 - Identical