SN EN ISO 10993-16:2010现行
Biological Evaluation Of Medical Devices - Part 16: Toxicokinetic Study Design For Degradation Products And Leachables
出版：Swiss Standards
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Specifies the designing and performance of toxcicokinetic studies relevant to medical devices. Covers considerations for including toxicokinetic studies in the biological evaluating of medical devices.
Supersedes SN 119800. (06/2006)
I.S. EN ISO 10993-16:2017 - Identical
NS EN ISO 10993-16 : 2017 - Identical
EN ISO 10993-16 : 2017 - Identical
BS EN ISO 10993-16 : 2017 - Identical
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DIN EN ISO 10993-16 E : 2010 - Identical
ISO 10993-16 : 2017 - Identical
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DIN EN ISO 10993-16 : 2016 - Identical
I.S. EN ISO 10993-16:2010 - Identical
NBN EN ISO 10993-16 : 2010 - Identical
BS EN ISO 10993-16:2017 - Identical
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SS EN ISO 10993-16 Ed. 4 (2017) - Identical
NS EN ISO 10993-16:2017 - Identical
NF EN ISO 10993-16:2010 - Identical
ONORM EN ISO 10993-16:2010 - Identical
UNE EN ISO 10993-16:2010 - Identical
DIN EN ISO 10993-16 (2010-06) - Identical
UNI EN ISO 10993-16:2010 - Identical
SS EN ISO 10993-16 Ed. 3 (2010) - Identical
NS EN ISO 10993-16:2010 - Identical
NBN EN ISO 10993-16:2010 - Identical
NEN EN ISO 10993-16:2010 - Identical
BS EN ISO 10993-16:2010 - Identical
I.S. EN ISO 10993-16:2010 - Identical
