DIN IEC 60601-2-23 : DRAFT 2008被替代
MEDICAL ELECTRICAL EQUIPMENT - PART 2-23: PARTICULAR REQUIREMENTS FOR BASIC SAFETY AND ESSENTIAL PERFORMANCE OF TRANSCUTANEOUS PARTIAL PRESSURE MONITORING EQUIPMENT
出版：German Institute for Standardisation (Deutsches Institut für Normung)
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Dieser Norm-Entwurf gilt für besondere Anforderungen an die Basissicherheit einschliesslich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Ger?ten für transkutane Partialdrucküberwachung. Dies gilt sowohl für einzelne medizinische elektrische Ger?te als auch für medizinische elektrische Ger?te, die Teil eines Systems sind. Sie gelten für transkutane überwachungsger?te, die an Erwachsenen, Kindern und Neugeborenen eingesetzt werden, und schliessen den Einsatz dieser Ger?te für die überwachung des F?tus w?hrend der Geburt ein. Sie gelten nicht für Bluts?ttigungsoximeter oder für Ger?te, die an anderen K?rperoberfl?chen als der Haut (z. B. der Bindehaut des Auges, der Schleimhaut) angewendet werden. Dieser Norm-Entwurf erg?nzt DIN EN 60601-1 (VDE 0750-1):2007-07.
