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医用X射线设备环境要求及试验方法

Environmental requirements and test methods for medical x-ray equipment
标准号:YY/T 0291-2007
基本信息
标准号:YY/T 0291-2007
发布时间:2007-01-31
实施时间:2008-01-01
首发日期:
出版单位:中国标准出版社查看详情>
起草人:梅伟铭、王寿民
作废日期:2017-01-01
出版机构:中国标准出版社
标准分类: 医用射线设备
ICS分类:射线照相设备
提出单位:国家食品药品监督管理局
起草单位:上海西门子医疗器械有限公司、辽宁省医疗器械产品质量监督检验所
归口单位:全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会
发布部门:国家食品药品监督管理局
标准简介
本标准规定了医用X射线设备环境使用的目的、试验项目、环境分组、运输试验、对电源的适应能力、基础试验条件、特殊情况、试验程序、试验顺序、试验要求及试验方法等;适用于评价设备工作环境和模拟贮存、运输环境下的适应性。
标准摘要
本标准代替YY/T0291-1997《医用X 射线设备环境要求及试验方法》。 本标准与YY/T0291-1997相比主要变化如下: ---按GB/T1.1-2000的要求,对标准的条款作了重新编排; ---第1章和4.2按GB/T14710-1993相关章的条文作了修改; ---4.1中增加了GB9706.1和GB9706.3的有关电源的章节的要求; ---5.3.3运输试验修改了行车路面、行车距离和行车速度的要求; ---高温贮存试验的要求按GB/T14710-1993由70℃改为55℃; ---贮存恢复时间按GB/T14710-1993改为不小于4h或由产品标准规定,并且相应更改了附录A 表A.1中的恢复时间; ---5.1中第一个破折号中的该项试验明确为气候环境试验,并删去了举例部分。第五个破折号改为如果产品标准对环境试验条件有特殊要求时,应按产品标准规定执行。 ---5.3.1.7 中第一个破折号中初始检测、中间或最后检测的项目及要求,改为由产品标准规定。 ---按Ⅰ组和Ⅱ组不同的要求,将图1和图2分拆成4个图,并将图中相关试验的文字说明移到该试验时序段的正上方,并删去了温度变化时的通电试验要求; ---附录A 由资料性附录更改为规范性附录; ---附录A 中表A.1中脚注c(1)增加了对初始检测的说明。 本标准的附录A 为规范性附录。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由全国医用X 线设备及用具标准化分技术委员会归口。 本标准起草单位:上海西门子医疗器械有限公司、辽宁省医疗器械产品质量监督检验所。 本标准主要起草人:梅伟铭、王寿民。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为:YY/T0291-1997。 |
标准目录
前言Ⅰ 1 范围1 2 规范性引用文件1 3 环境分组1 4 要求2 5 试验方法2 6 试验结果5 附录A (规范性附录) 试验要求及检验项目6 图1 Ⅰ组环境试验温度时间曲线3 图2 Ⅱ组环境试验温度时间曲线3 图3 Ⅰ组环境试验湿度时间曲线4 图4 Ⅱ组环境试验湿度时间曲线4 表1 环境试验条件分组1 |
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